日本汉方生药制剂协会组织
日本汉方生药制剂协会组织结构图
“多种营业形态会议”、“项目”、“多功能委员会”的职责
■共通事项
- 企业道德方面的事项。
- 与行政单位及各相关团体之间的合作、协调、信息收集方面的事项。
- 业务计划、业务报告方面的事项。
- 预算方面的事项。
医疗用汉方制剂会议由11家处理医疗用汉方制剂及医疗用汉方制剂原药提取物的成员公司组成。
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●议长 加藤 照和·株式会社津村 |
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医疗用汉方制剂委员会 ●委员长 长谷川 久·株式会社津村 |
- 医疗用汉方制剂和生药制剂的开发。
- 遵守公平竞争准则及公开透明性指南方面的事项。
- 优化流通方面的事项。
- 医疗信息负责人（MR）所有培训方面的事项。
- 收集医疗用汉方制剂的凭证数据等有用性方面的事项。
生药会议由28家处理原料生药的成员公司（自家消费、销售）及处理“配药用”等最终产品生药的成员公司组成。
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●议长 栃本 大辅·株式会社栃本天海堂 |
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生药委员会 ●委员长 山本 丰·株式会社栃本天海堂 |
- 生药品质方面的事项。
- 调查原料生药的实际流通形态等生药流通方面的事项。
- 生药栽培（海内外）方面的事项。
- 修订生药的日本药典及日本药典外生药规格方面的事项。
- 调查中国的农药实际使用形态等生药安全性方面的事项。
- 华盛顿公约方面的事项。
一般用汉方制剂会议由34家处理一般用汉方制剂的成员公司组成。
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●议长 草柳 彻哉·Kracie药品株式会社 |
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一般用汉方制剂委员会 ●委员长 高桥 龙司·Kracie药品株式会社 |
- 向一般用汉方制剂的消费者提供信息方面的事项。
- 一般用汉方处方审批标准方面的事项。
- 一般用汉方制剂发展活动方面的事项。
- 推进一般用汉方制剂合理使用方面的事项。
- 协助一般用汉方制剂效用评估的信息收集和调查研究方面的事项。
生药制剂会议由24家处理加入了生药的一般用医药品的成员公司组成。
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●议长 小林 一雅·小林制药株式会社 |
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生药制剂委员会 ●委员长 和田 笃敬·小林制药株式会社 |
- 生药制剂的开发推进及品质保障等方面的事项。
- 生药制剂的信息提供、推进正确使用的相关事项。
- 与生药制剂相关各团体等进行合作的相关事项。
原药提取物会议由7家制造酊剂、干提取物等各种中间原料提取物的成员公司组成。
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●议长 桑野 影一·日本粉末药品株式会社 |
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原药提取物委员会 ●委员长 佐佐木 博·日本粉末药品株式会社 |
- 汉方处方提取物等官方收录方面的事项。
- 原药提取物制造溶剂方面的事项。
- 原药提取物品质方面的事项。
- 关于原药提取物的药事、法规方面的事项。
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●项目负责人 味冈 贤士·株式会社津村 |
- 关于汉方制剂、生药制剂、生药的多种营业形态会议及多功能委员会等的跨部门、持续发展方面的事项。
- 实现“承担国民的健康与医疗的汉方未来愿景研究会”建议书内容方面的事项。
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●委员长 永野 聪·株式会社津村 |
- 业务方针、业务计划、业务报告方面的事项。
- 管理预算、决算等方面的事项。
- 高效率运营协会活动方面的事项。
- 推动新成员加入方面的事项。
- 合规性方面的事项。
- 演讲方面的事项。
- 汉方制剂等生产动态方面的事项。
- 环境活动方面的事项。
- 与各相关团体的合作。
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●委员长 北村 诚·株式会社津村 |
- 协会活动宣传方面的事项。
- 汉方药、生药的启发活动方面的事项。
- 应对媒体采访方面的事项。
- 应对一般居民、医疗从业人员、行政单位等咨询方面的事项。
- 维护管理官网方面的事项。
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●委员长 小柳 裕和·株式会社津村 |
- 汉方、生药等国际交流方面的事项。
- 随着汉方、生药等国际形势的变化，进行研讨应对及信息共享方面的事项。
- 针对汉方、生药等国际性问题与相关团体进行合作方面的事项。
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●委员长 栗田 宏一·Kracie药品株式会社 |
- 药事制度方面的事项。
- 调查研究汉方、生药制剂相关法规及关系通知方面的事项。
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●委员长 高杉 泰弘·株式会社津村 |
- 制剂、原料等品质方面的事项。
- 收录日本药典及日本药典外生药规格的事项。
- 不纯物方面的事项。
- 医药品GQP/GMP方面的事项。
- 关于国际调和（PIC/S、FHH、ICH等）的品质方面的事项。
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●委员长 香取 征典·株式会社津村 |
- 迅速实施日汉协统一《使用注意事项》的修订等安全对策。
- 确保汉方、生药制剂的安全性及推动合理使用。
- 共享及探讨各种安全性信息（一般形势、学术信息）。
- 成员之间相互钻研（举办讨论会、学习会）。
- 行政单位及其他药业团体之间的合作和提议。
- 响应医疗用医药品说明书全新记载纲要通知。
- 对医疗用汉方制剂二次评估结果进行转达方面的妥善应对。
- 对汉方制剂等相关咨询案例及投诉等进行研判。
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●委员长 松冢 泰之·Kracie药品株式会社 |
- 章程方面的事项。
（1）《实务章程》的宣传。
（2）推进符合《销售信息提供活动指南》的宣传活动公平化。 - 产品信息概要等审查的相关事项。
（1）产品信息概要等的审查实施制作审查会报告
（2）修订及向各会员公司传达《产品信息概要等的制作注意事项》
（3）向行政单位报告审查结果及交换意见。 - 医药品等适当广告标准方面的事项。
保险药价委员会由17家旨在通过医疗保险制度、药价标准制度保证医疗用汉方制剂、生药制剂、生药的稳定发展，为提升国民医疗质量做出贡献的成员公司组成。
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●委员长 坂上 诚·株式会社津村 |
- 医疗保险制度、药价标准制度的调查研究、做出提议及探讨对策方面的事项。
- 与日药联保险药价研究委员会合作，收集相关信息方面的事项。
- 举办讨论会、研究会等方面的事项。